质谱有多种扫描模式,包括正负离子模式、全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子监测和多反应监测。然而,每种扫描模式是什么意思,在具体应用时又该如何选择呢?请接着往下读,希望本文能为您解惑。 5 l0 A! k% I S& R# t
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9 ~6 [% D$ f* }通常,电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)接口都有正负离子模式可供选择。! @2 Q) I& K1 R3 f3 c4 I! R
注意:一般不要同时选择正负两种离子模式。8 d" N* D1 |5 g7 k7 _
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正离子模式:适用于分析碱性样品,以及含有仲氨和叔氨的样品* _) h% Q4 s2 [
负离子模式:适用于分析酸性样品,以及含有强伏电性基团的样品
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& V: P8 h( i* \5 Z8 J全扫描(Full Scan):对指定质量范围内的离子进行扫描并记录其质谱图,从而获得待测化合物的分子量和结构信息,并通过库检索进行定性鉴别的方法。, q( {9 c, R' T5 v0 {) I/ C
对于未知物,全扫描可获得化合物的准分子离子,从而获得化合物的分子量。对于二级质谱或多级质谱,全扫描可获得化合物的所有碎片离子。
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子离子扫描(Product Scan):Q1锁定某一质量的母离子,输送到q2进行碰撞解离,产生的碎片用Q3进行全扫描,得到的是母离子产生的子离子的质谱图。/ S- k$ n9 q4 e7 }; y( q
主要用于化合物的结构分析。7 }7 Q+ K2 Y6 h8 {7 c
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母离子扫描(Precursor Scan):扫描所有的母离子,进入碰撞室,发生碰撞解离,Q3锁定某一特征子离子,得到母离子质谱图。
0 {9 w/ I) B* U1 S! t0 E主要用于筛选结构相似的化合物,常用于药物代谢研究。, h5 A: S6 O" M% M
- ~" K, H R; C6 m中性丢失扫描(Neutral Loss):Q1扫描一定质量范围内的所有的母离子,并输送到q2进行诱导解离,Q3对与Q1保持中性丢失碎片的恒定质量差子离子联动扫描,得到中性丢失所形成的子离子的质谱图。( @* d/ ]% O$ U
主要用于鉴定和确认类型已知的化合物,也可帮助进行未知物架构的判定。
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选择离子监测(Selective Ion Monitoring, SIM):只针对选定的单个离子或一系列单个离子进行监测。) ]0 [, {6 c1 ]8 h6 ~9 T2 H5 N
因其只能对特定的离子进行检测,不能得到化合物全谱,因此不能用于未知物的定性分析,主要用于目标化合物和复杂混合物中杂质的定量分析。
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, d1 d% k) N M! N- M: d& ~多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM):由Q1全扫描确定质量为m1的母离子,经碰撞室发生诱导解离,在Q3做子离子扫描,从子离子谱中选择特征子离子m2,组成离子对实施MRM监测,只有同时满足m1和m2特征质量的离子才能被检测到。
5 w2 I5 J5 W+ m9 O6 T1 N( p, i8 R3 K主要用于目标化合物的定量分析,是灵敏度最高的质谱检测模式。) J# v' Z( t+ G3 n( Z
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