一中国 MM患白血病，急求造血干细胞配对！

嫦娥6号

大家只需向德国骨髓干细胞中心索要棉棒刮擦口腔上颚，参加免费检测，我们就有可能救人一命！ 在Bamberg上大学的她善良美丽，也曾经像你我一样活泼欢笑，但是现在却被血癌（白血病）病魔摧残折磨，命悬一线 !     她就诊的纽伦堡医院的医生目前还没有找到匹配的造血干细胞供者，并且指出东方人的匹配几率会更大。 希望大家伸出援手，免费做一个及其简单的测试，增加救人的匹配希望！  如果真能匹配，也只需要从捐献人胳膊上抽100毫升的造血干细胞，很安全，无痛苦。  详细情况请大家参见纽伦堡板块，爱心救助小组的信息发布 ：
) D" ^5 _* F$ v. A   http://www.kaiyuan.de/forum.php? ... ;tid=221524&amp

3 V7 x8 `) s9 ?  V! H3 {http://www.dolc.de/forum/viewthread.php?tid=662511&extra=page%3D1
. {2 z1 j2 n: B# j, j/ [
http://www.csuchen.de/bbs/viewthread.php?tid=291796&extra=page%3D1
% Z: U% t4 n( X9 M3 }) T1 w% h9 i
* V% g% B# i5 Chttp://www.isun.org/
2 n  X) ~. Q  g, s" K; J( l
[ 本帖最后由 嫦娥6号 于 1.2.2008 23:57 编辑 ]

antnu8

你可真逗，你没发烧吧，这个大家早知道了

antnu8

不过也奇怪，你说这个血样分析多久能出来，要是很快就能出来结果不就是说先前大家去配的一个也没成功吗，这也挺让人郁闷的啊

sga

配对成功几率最大的在他的亲属那里！如果，在她的亲属中都找不到的话，在外人那里找到的机会微乎其微！

嫦娥6号

原帖由 sga 于 1.2.2008 19:21 发表
配对成功几率最大的在他的亲属那里！如果，在她的亲属中都找不到的话，在外人那里找到的机会微乎其微！

不能放弃！就是有很多人（12000好几百）通过德国的DKMS ，很多人通过美国的NMDP ，很多人通过中华骨髓库、台湾慈济骨髓干细胞中心得到了成功配对！  就连目前只存有2200多捐献人资料 的北大阳光志愿者协会的民间的造血干细胞信息库，都用单单是他们自己收集的这2200多份资料，给3 个白血病患者成功地进行了配对！ http://www.isun.org/  

0 @( _, E! }; D! S我们在德国的中国人，单是从大陆地区来的留学生就有5 万多人，我就不信找不出几个匹配的来！

antnu8

其实这是个长期的任务，这次她得病是个很不错的宣传契机。但是我觉得楼主不能心急，这样就算冷豆腐也未必吃的了。每个人都有自己的权利，不是说宣传一下就硬生生的拉着人家去登记不是。
; g; a- ~+ p5 Z5 p+ }  而且我觉得宣传用语也有问题，其实不能只强调是献爱心那么简单，光强调爱心只是从道德水平的高层面来起步的，这样发展的空间就太窄了，剩余空间小啊。
( }; L; |0 _9 d/ K' h8 V3 X* i  我觉得宣传口号上一定要和每个人的切身利益挂钩起来，天下熙熙攘攘皆为利来利往，音乐还讲究个低起步呢是吧。
  其实登记干细胞确实是对登记者有实际好处的。试想想如果我捐献的干细胞救了一个人，将来万一我得了白血病就不用到处去找了，因为我救的人势必转化为能救我的人。
  此外，造血干细胞库就是个很特殊的网络，她拉近了不相识人的距离，这样人与人之间的关系更和谐了，关系和谐了也就没有那么多么战争了，地球经济就会更有效率的运转，大家又能多赚钱，你们说我们活在这个世界上该会多惬意啊，没准外星人见了都眼馋要过来跟我们一起生活呢。

- Z7 B7 O: }& m) `[ 本帖最后由 antnu8 于 2.2.2008 00:38 编辑 ]

lushallj

怎么登记的? 我是商务旅行到了这里的，人生地不数啊,况且人家休息天好像连商店都关门,和国内完全不一样,我恐怕很难找到啊.

du980301

原帖由 antnu8 于 2.2.2008 00:24 发表
+ O! l# g; i& d' \/ s& z试想想如果我捐献的干细胞救了一个人，将来万一我得了白血病就不用到处去找了，因为我救的人势必转化为能救我的人。 ...

( S+ B  g8 w: n
' F. U: y# I7 |, w顶
8 L4 K' h1 n/ m  }( _# q/ G) [# k

; v7 O7 l/ m4 K0 Q1 u6 Z' Z% @, Z如果我是chenping。。。

嫦娥6号

原帖由 antnu8 于 2.2.2008 00:24 发表
' @, `3 D! u/ @4 @: a其实这是个长期的任务，这次她得病是个很不错的宣传契机。但是我觉得楼主不能心急，这样就算冷豆腐也未必吃的了。每个人都有自己的权利，不是说宣传一下就硬生生的拉着人家去登记不是。
  而且我觉得宣传用语也有问 ...

好建议！ 好建议！  是长期的事业。我国的中华骨髓库，自1992 年创立以来，至今只有区区70 多万志愿者测试了造血干细胞，留下资料 成为潜在捐献人。http://www.cmdp.com.cn/  按照我国大陆地区的人口总数13亿计算，这是1857分之一。而台湾的佛教慈善事业办的慈济骨髓干细胞中心，1993年创立，2005年就已经有近30万人成为潜在捐助者，占台湾总人口的82分之一。到06年九月，已经成功向大陆提供了347例造血干细胞移植。http://www.fjnet.com/cssy/cssynr/t20060904_38341.htm 。至07年11月，已经成功为台湾省之外的世界各地（包括德国），成功提供了1000例造血干细胞移植！    http://www2.tzuchi.org.tw/tc-marrow/html/ma-form.htm     德国的DKMS成立不过也刚刚15 年，目前留下造血干细胞信息登记的人数高达165万5千多人，占人口总数的48分之一！目前为止，DKMS已经为13295名患者成功移植骨髓！ 仅2007 年一年， 就有20万新的志愿者在DKMS 留下了自己的造血干细胞资料，成为新的潜在捐献人！ http://www.dkms.de/index.php?id=23  这么巨大的、好几十倍的差距，是我们大家的耻辱，也是鞭策我们行动的动力！  与之极不和谐的数字是：我国每年新增血癌（即白血病）患者4万多！ http://www.br.gov.cn/index_show.asp?id=22644    无数的血癌患者因为根本找不到匹配的造血干细胞捐献人，只能痛苦的被病魔折磨致死！   
% m* h2 b0 y2 g6 Q& S
) T3 O/ a% o' _" y$ d1 f8 W如果中华骨髓库的造血干细胞资料能够达到3千万或者5千万，那么我们的亲人、爱人、亲朋好友和无数我们为之无奈叹息的不幸患者，就会有很多人获得救治！  

0 A  l3 @* o8 r# x, r捐献造血干细胞，现在中国和世界各国，普遍采用的是不抽取骨髓的外周血采血方法：http://www.cmdp.com.cn/zsjs/jxzxz.asp  
8 D: W  B( D9 u! B& v
* ~) U! G* W! y  F                                                                                                                 http://www2.tzuchi.org.tw/tc-marrow/index.htm  

                                                                                                                 http://www.isun.org/ch_marrow/article_15.html

这种外周血造血干细胞采血方法简便、安全，通过对供者几乎无痛苦，只需要从捐献者胳膊上抽取50 至100 毫升的血，却可以救活一个血癌患者！ 请参见捐献者日记： http://www.isun.org/ch_about/article_297.html   
4 b( _- m( ?6 b* m1 }2 B: I
当然，疾病有其错综复杂的自然背景和社会背景根源，我们如果每个人，不论我们本身是不是环保专家、医学专家、质检和检疫部门，是不是党政领导，是不是执法部门和人大代表，都进自己的一份可行的实际努力，并且带动家人和朋友们也参与志愿捐献造血干细胞等利人利己的公益行动中来， 社会环境、社会保障好了，人类社会影响的自然环境好了，人们的心情顺畅、心态平和了，各种恶性疾病也会随之减少吧。
9 ?+ m2 [6 h3 M
- J8 m5 S7 ^4 J  l: B救人就是救我们自己，这是水涨船高的社会环境的影响主体们的良性互动的结果！ 请大家立即就行动起来吧！